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Aumente o fluxo de clientes na sua farmácia oferecendo exames de análises clínicas!

Novas regras importantes para os laboratórios de análises clínicas foram estabelecidas recentemente. Trata-se da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 786/2023, publicada no Diário Oficial da União em maio deste ano, que traz consigo as novas diretrizes a serem seguidas. Essas regras entrarão em vigor a partir de 1º de agosto de 2023, mas os estabelecimentos terão um prazo de 180 dias para se adequarem às atualizações.

As regras contidas na RDC 786/2023 correspondem a uma atualização normativa, que substitui a antiga RDC 302/2005. Tais mudanças são aplicáveis aos estabelecimentos de saúde, tais como laboratórios, farmácias e consultórios particulares, que realizam exames de análises clínicas.

É de extrema importância que você esteja ciente dessas novas regras, a fim de garantir a conformidade e qualidade dos serviços prestados aos clientes da sua farmácia, caso deseje adaptar-se para prestar esse tipo de serviço.

Você pode conferir a íntegra da RDC 786/2023 para obter mais informações.

Como isso aconteceu?

O processo de atualização da norma teve início em 2017 e, desde então, passou por várias etapas de avaliação técnica. Essa atualização levou em consideração diferentes fatores, como a falta de atualização das regras de saúde, o surgimento de novos instrumentos e equipamentos, as novas tecnologias e as maneiras mais rápidas de realizar os exames de análises clínicas, garantindo mais segurança aos pacientes e facilitando o acesso a diagnósticos.

Nos últimos anos, também houve uma mudança significativa na forma como as pessoas encaram a saúde e como acessam os serviços médicos, especialmente com o uso de tecnologias inovadoras. Essas mudanças foram impulsionadas pelas estratégias de combate à pandemia de Covid-19, que exigiram novas maneiras de buscar cuidados de saúde e ampliar o diagnóstico.

Portanto, ao longo desses anos, ficou claro que era necessário atualizar as regras para abranger diversas questões importantes. Isso incluiu o avanço tecnológico, a ampliação do acesso a testes de triagem fora dos laboratórios tradicionais, serviços móveis de saúde, garantir a qualidade dos testes de triagem e diagnóstico, entre outros aspectos relevantes.

O que muda?

A realização de exames em farmácias será uma opção, não uma obrigação, ok? Isso significa que você pode oferecer esses procedimentos desde que sejam realizados no local por um profissional habilitado, como o responsável técnico ou o farmacêutico.

No entanto, é importante ressaltar que as farmácias não poderão receber amostras biológicas de outros estabelecimentos ou coletadas pela própria paciente. Ou seja, a coleta da amostra deverá ser feita exclusivamente na própria farmácia, em um ambiente adequado e preparado para esse fim.

Quanto aos tipos de exames, não há uma lista pré-definida para as farmácias. Os exames que podem ser realizados nesses estabelecimentos são aqueles que podem ser testados em uma única etapa, ou seja, a amostra biológica não precisa passar por processamento posterior.

Por essa razão, é importante enfatizar que não será permitido o armazenamento temporário do material coletado nem qualquer tipo de processamento da amostra na farmácia. Por exemplo: exames de urina, fezes e exames de sangue que requerem punção venosa ou arterial não estão autorizados a serem realizados nas farmácias.

Além disso, é fundamental entender que os testes realizados em farmácias não são considerados diagnósticos, mas sim exames de triagem e de apoio ao diagnóstico de doenças.

Como se adequar?

Para se adequar às novas diretrizes e oferecer Exames de Análises Clínicas, você precisará seguir algumas etapas. Primeiramente, será necessário adquirir os equipamentos e tecnologias necessários para a realização dos exames específicos. Além disso, será preciso garantir que a estrutura física da farmácia atenda aos requisitos estabelecidos pela norma.

Em seguida, você deve incluir em sua licença sanitária a autorização para oferecer esse novo serviço. Essa licença é emitida pela Vigilância Sanitária (Visa) local e, em alguns casos, pode exigir uma inspeção física no estabelecimento para garantir que todas as condições necessárias estejam sendo atendidas.

É importante ressaltar que cada localidade pode ter regulamentos específicos, portanto, é fundamental entrar em contato com a Visa local para obter informações precisas sobre os requisitos e procedimentos a serem seguidos para a adequação da sua farmácia às novas diretrizes.

Tipos de serviços 

A resolução traz uma nova classificação dos serviços de saúde que realizam exames de análises clínicas, levando em consideração sua complexidade e infraestrutura. Vamos dar uma olhada nos três tipos:

• Serviço tipo I: Nessa categoria, encontramos as farmácias e consultórios isolados. Isso significa que, se você é dono de uma farmácia, está incluído nessa classificação.
• Serviço tipo II: Aqui estão os postos de coleta. São locais onde as amostras são coletadas e depois encaminhadas para análise em laboratórios especializados.
• Serviço tipo III: Essa categoria abrange os laboratórios clínicos, laboratórios de apoio e laboratórios de anatomia patológica. São estabelecimentos que possuem uma infraestrutura mais complexa e realizam diversos tipos de exames.

No caso das farmácias, é importante destacar que você tem permissão para realizar coletas e exames de análises clínicas como parte do processo de triagem. No entanto, é fundamental que todas as etapas do exame sejam realizadas após a coleta, dentro da própria farmácia.

Contudo, vale salientar que os resultados desses testes não devem ser utilizados isoladamente para tomar decisões clínicas. Eles servem como uma etapa inicial de triagem, fornecendo um ponto de partida objetivo.

É essencial que você, como dono de uma farmácia, trabalhe em conjunto com os profissionais de saúde para uma avaliação completa e oferecer o suporte adequado aos seus clientes.

E se você é nosso associado, pode contar com a Rede Melhor Compra para ajudá-lo nessa jornada!

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